先天性并趾畸形是一种罕见的先天性疾病，主要表现为婴儿出生时脚趾之间存在异常连接。

关于这种疾病是否会遗传的问题，我们需要从遗传学的角度进行深入理解。先天性并趾畸形通常是由基因突变引起的，但具体遗传方式较为复杂。

大多数情况下，这种畸形并不是由单一基因突变导致的，而是由多个基因以及环境因素共同作用的结果。因此，在遗传学上，它可能属于多因子遗传或复杂遗传。

如果父母中有一方或双方携带相关基因突变，子女患病的风险会相对较高。然而，并非所有携带这些基因突变的人都会出现并趾畸形的症状。

值得注意的是，尽管先天性并趾畸形具有一定的遗传倾向，但其发病率相对较低。此外，环境因素也可能对疾病的发生起到一定影响。

总之，先天性并趾畸形确实存在遗传的可能性，但其具体的遗传机制较为复杂。对于有家族史的家庭来说，在计划怀孕前咨询专业医生的意见是非常必要的。